Jeudi 5 novembre

5/11/2009

BONJOUR A TOUS

 

Notre princesse Lisa a été hospitalisée en urgence ce matin au CHU dans le même secteur où elle avait passé deux mois pour la greffe de moelle osseuse.

 

Cette nuit, elle n'a pas beaucoup dormi, elle avait très mal à la tête. Je lui ai administré plusieurs médicaments mais ils n'ont eu qu'un petit effet sur ces maux.

Elle est restée éveillée de minuit et demi à cinq heures de matin pour finir par se rendormir, enfin, plus ou moins tranquillement dans mes bras.

Moi, qui ne parvenait plus à dormir je me suis levée. Lisa est allée aux toilettes à 6h15 puis s'est recouchée et rendormie.

Au cours de la nuit, j'avais bien sûr appelé le secteur deux fois.

 

 

A 9h20, Alexandra m'a rappelée. Elle m'a dit d'essayer le "codenfant" pour les douleurs : médicament qui normalement est plus fort.

 

 

9h45, je me dirige vers la chambre de Lisa pour lui donner son Néoral (médicament anti-GVH) du matin, et c'est là que je m'aperçois que ses petits yeux sont à demi ouverts mais qu'elle ne veut pas se réveiller, ni même bouger.

Je sens l'effroi m'envahir, des ondes électriques me parcourent le corps et je n'arrive plus à parler devant Fred et Jérémie tout juste pour leur murmurer "elle respire tout doucement et j'arrive pas à la réveiller..."

Je téléphone vite à Alexandra qui me dit d'appeler tout de suite le SAMU.

Très efficaces, ils sont là en moins de dix minutes. Pas de temps à perdre, ils la charge dans le camion et prodigue les premiers soins. Mon bébé convulse... Jérémie, Virginie, Fred et Moi sommes présents. Nous pensons que c'est la fin. Nous sommes terrifiés tous les quatre. Je dois chercher tout au fond de mon être la force de la regarder en souriant, le regard apaisé au cas où elle ouvrirait les yeux !

On lui branche son cathéter : VALIUM. La crise de convulsion s'apaise puis disparaît. Je respire.

 

 

Arrivés au CHU à 11h, elle est immédiatement prise en charge par Alexandra et Delphine (la nouvelle interne).

Trois examens sont prévus : scanner cérébral, électro-encéphalogramme et ponction lombaire.

 

A l'heure qu'il est : 17h, le bilan sanguin est correct. Les globules blancs sont retombés à 4400 mais je n'ai pas encore le détail (reste t-il des blastes ?).

Le scannner est parfait. Aucun problème.

Les résultats de l'électro encéphalo ne sont pas arrivés.

Lisa vient de refaire une crise de convulsion. Alexandra, Delphine et deux infirmières arrivent en courant : VALIUM et masque à oxygène. Auscultation.

Alexandra pense que tous ces épisodes malheureux témoignent d'une toxicité trop importante du NEORAL sur Lisa. C'est le médicament destiné à contrôler les GVH. Ca, on ne peut pas dire, entre toutes ses chimios, les rayons, et les divers médicaments... le trop plein commence à se faire sentir, le petit corps de notre princesse ne supporte plus.

 

 

Jérémie et moi nous apprêtons à discuter avec les docteurs vers 17H30 pour faire un point global sur la maladie de Lisa et son évolution.

Nous en saurons donc plus tout à l'heure.

Notre petit amour dort paisiblement. Elle aura dormi toute la journée et n'aura pratiquement pas dit un seul mot.

 

Il est 22h, je suis complètement vidée. Mais heureuse de savoir ma princesse apaisée et entre d'excellentes mains.

Je prends mon clavier quelques instants car je constate que vous êtes très nombreux à attendre des nouvelles.

Tout d'abord, nous sommes rassurés car les crises de convulsion viennent effectivement de la toxicité de la cyclosporine, LE NEORAL. Donc, on arrête ce médicament.

Dieu soit loué, ce n'est pas la maladie qui aurait flambé tout le cerveau en trois jours !

Par contre nous sommes un peu "déçus" car le bilan sanguin montre 4140 blancs dont plus de 3000 blastes soit 73%.

Les corticoïdes sont puisants, ils dégomment les blastes mais les globules blancs de Noah sont les premiers à en pâtir.

En effet, depuis lundi, sur 5000 blancs de Noah il en reste 1140 alors que sur 5000 blastes il en reste 3000.

Je ne vous cache pas que les prochains bilans sanguins seront determinants. Si malgré les corticoïdes les blastes explosent, c'est fini...

 

Mais ce soir, l'espoir et la croyance dans un miracle est revenue.

Nous avons donc décidé, Jérémie et Moi de retenter une nouvelle chimio à partir d'une nouvelle molécule.

Nous ne voulons pas d'un traitement paliatif, nous ne voulons qu'une seule chose : que notre princesse ne souffre pas et nous revienne.

Le poids de la culpabilité et des regrets serait trop lourd à porter si nous ne tentions pas tout ce qui est possible pour la sauver.

 

Attention, cette chimio comporte des risques très dangereux, ne serait-ce que parce que notre Lisa sort à peine d'une greffe. Complications graves en tout genre et d'autant plus graves que ce traitement est normalement proposé pour une rechute après six mois alors que Lisa n'en est qu'à deux mois.

Alexandra ne nous a pas caché que ce traitement pourrait être critique.

Les docteurs restent cependant d'accord : Lisa n'a que 7 ans, il faut tout tenter.

Après cela, il faudra bien sûr refaire une greffe de moelle osseuse.

 

Jérémie et Moi ainsi bien sûr que Virginie et Fred avons tous rechargé nos batterie à bloc. On repart à zéro, mais on repart confiants, remplis d'espoir.

 

J'ai cru mourir ce matin et ce soir j'ai peur. Mais cette peur, je l'aime, c'est elle qui fait que Lisa est toujours là.

 

Ce soir, notre Lisa dort tranquillement avec ses doudous. Nous irons la rejoindre demain matin, Jérémie et moi.

Si une nouvelle crise de convulsion devait arriver, elle serait transporter en réanimation. Inutile de s'inquiéter, ce serait pour s'assurer que ses petits poumons font correctement leur travail. Et oui, elle ne peut pas recevoir du VALIUM toute la journée.

 

MILLIONS DE BISOUS A VOUS TOUS LES AMIS

MERCI AUX AMIS DE TOUJOURS POUR LEURS SMS ET MESSAGES QUI ME TOUCHENT ENORMEMENT ET ME VONT DROIT AU COEUR

 

 

 

 

Category : Journal de bord | Write a comment | Print

Comments

Sylvain Boun, le 08-11-2009 à 14:15:43 :

On pense à vous.

Coucou les Amis,

petit message, bcp plus d'admiration que de sympathie.
je me prends des claques dans la gueule à consulter le blog... je l'avais délaissé ces derniers temps.  vous êtes des parents formidables, si vous en doutiez éliminez ça tout de suite de votre esprit. Lisa a de la chance de vous avoir. je suis plus qu'admiratif de votre capacité à surmonter les événements. Nous nous sentons loin et peu utile dans notre région parisienne..  Cependant malgré cette frustration et devant tout ce courage je peux vous assurer que nous partageons vos journées par nos pensées.
Je vous félicite de vos décisions assumées. Celle qui font qu'on choisit le meilleur.
Nous vous embrassons de tout notre cœur et vous portons de toutes nos forces.

Gros bisous et à bientôt.

Sylvain et Boun

 meszamoursbynath66, le 06-11-2009 à 13:13:39 :

coucou

Je suis tres emue davoir lu tout le parcours de Lisa !!
vous etes courageux il faut beaucoup de force mentale pour pouvoir supporté tout cela !!
jespere qune chose que Lisa aille bien mieux et que vous puissiez la retrouvé en forme !
je lui fais un gros bisous jai une pensée pour cette petite princesse !

isabelleR, le 06-11-2009 à 08:48:51 :

Courage

Juste un petit mot de soutien pour dire que je pense fort à vous.
Tiens bon, Lisa.
Isabelle

stalter sophie, le 06-11-2009 à 08:33:45 :

Hello Princesse Lisa

Chère Fanny,

 

Je viens de lire  vos dernières nouvelles, c'est vrai que je les attendais avec impatience ...! Me voilà rassurée,  Je vous sais tous très forts et votre petite Lisa aussi,

Mille bisous à vous tous ,

mam marie, le 06-11-2009 à 08:21:24 :

maman d'une princesse guerrière

Je suis soulagé de constater que ses convultions sont les effets du neoral et non de la maladie. Les medecins ont plusieurs armes face à ce fléau et oui il faut toutes les tenter...Bravo  à vous parents et bravo Lisa pour votre courage et votre tenacité .Mes pensées vous accompagnes.

milles baisés...

sandra mathilde et paul, le 06-11-2009 à 08:14:08 :

princesse de courage

Princesse, j'espère que la nuit fut meilleure et que les mains expertes des médecins te soulagent

 

Fanny, Djé je ne peux trouver les mots, mais vous le savez, on vous aime tous et nous sommes accrochés au blog , merci de nous donner toutes ses nouvelles .

 

Je vous embrasse tous , bien sur Lisa encore plus fort

 

Sandra

Dom jpmaindans, le 06-11-2009 à 08:10:40 :

courage et espérance

j espére que Lisa a passée une bonne nuit et que les nouvelles de la journée se ront encouragente tenez bon  et accrochez vous  on pense très fort à vous tous un gros calin à Lisa Dominique

Véronique, le 06-11-2009 à 07:59:06 :

bonjour

bonjour petite Princesse Lisa,

 

Valentine et moi t'envoyons d'énormes bisous. Je te trouve vraiment très courageuse de traverser toutes ces épreuves (Tous ces médicaments que tu dois prendre! Valentine rouspète déjà quand elle en a 3 à avaler...). Tu nous montres toujours tes jolis sourires sur les photos, tu es belle comme un coeur.

Etienne et Valentine

 

 

Bonjour Fanny,

Tout simplement merci de prendre chaque jour tous ces instants pour nous donner des nouvelles de ta petite Lisa.   

Quelle belle leçon de vie et de courage, tu transmets ton énergie et ton espoir à tous ceux qui te lisent. Tu es extraordinnaire dans ce combat quotidien.

Je vous embrasse tous très fort.

 

 

Régine, le 06-11-2009 à 07:16:04 :

bonjour du matin

bonjour Princesse, bonjour Fanny,

 

comme pour beaucoup d'entre nous, la nuit a été courte et j'ai énormément pensé à Lisa et à vous. Je n'ai malheureusement pas regardé le blog après 22 heures et je n'ai pu lire les nouvelles que ce matin. Mais tu as écrit exactement ce que j'avais envie de lire. Comme je suis soulagée que les convulsions soient dues aux médicaments !!! C'est sûr la pauvre puce n'avait pas besoin de ça, mais il y a une solution puisque l'on peut enlever ce médicament.

Et puis vous allez entamer un nouveau protocole... C'est formidable et je suis sûre que ça va marcher. Vous êtes tellement courageux, vous entourez si bien Lisa. Tout cet amour la rend plus forte.

C'est étrange Fanny mais moi je n'arrive pas trouver les mots qui consolent et toi qui souffre tellement tu parviens à nous redonner de l'énergie et de l'espoir à tous.

Je te trouve extraordinnaire dans ce combat de chaque instant.

 

Mes pensées vous accompagneront toute la journée.

Régine

Stéphanie, le 06-11-2009 à 07:00:18 :

Lutte

C'est la seule solution : continuer la lutte contre cette s......de maladie!

La lutte est encore un espoir! Lisa y arrivera, c'est une battante cette petite princesse!

 

On vous embrasse tous et on sera toujours là pour vous.

 

Il faut se battre. Il y a une solution, alors il y a un espoir et il faut y aller, jusqu'au bout, jusque là où Lisa retournera souriante à ses jeux d'enfants.

 

Gros gros bisous

Pierre, Guillaume, Stéphanie et Daniel

b idou, le 06-11-2009 à 00:57:35 :

bonne nuit princesse

Chère princesse,

Après ces terribles journées je te souhaite simplement une bonne nuit. Qu'elle te soit paisible et qu'elle te permette de reprendre des forces.

Je t'embrasse fort

Bidou

fred kuntz, le 06-11-2009 à 00:30:29 :

Hello Lisa!

Salut Princesse, je pense très fort à toi.

J'espère que ta nuit est douce. Je te fais de grosses bises.

Grosses pensées à tous ceux qui t'entourent.

flo et cie, le 05-11-2009 à 23:59:22 :

courage

ne pas perdre espoir! optimisme SANS faille!!!

nous sommes de tout coeur avec vous.

Fanny, quelle force! époustoufflant!

gros bisous à vous

les schnoudys

Céline Deny, le 05-11-2009 à 23:52:49 :

Bravo!

Merci Fanny de nous tenir informés aussi souvent que tu le fais, car nous n'osons pas te bombarder de texto pour avoir des nouvelles de cette petite puce, mais comme on est tous inquiets, on consulte régulièrement le blog que tu remplis au fur et à mesure de ces nombreux événements. Tu as le courage et la force de nous informer par ce biais et nous t'en remercions car nous imaginons bien qu'avec une journée aussi difficile que celle d'aujourd'hui, ça n'a pas dû être facile. Tu as pris le temps de nous dire comment va Lisa alors que cette journée a dû être terriblement longue et affreuse à vivre. Sache que nous pensons tous très fort à toi, à Lisa, à vous tous... Continue à tenir bon et tous ensemble, continuons d' envoyer des forces à notre petite princesse préférée, qui se bat jour après jour et qui nous prouve que même si elle n'a que 7 ans, elle est déjà un modèle... Encore une fois courage, et je suis sûre que toutes nos prières seront entendues...
 Gros bisous à vous mais surtout à Lisa

Gabriel et Cie, le 05-11-2009 à 23:49:58 :

.

Il est 23 h, je vais de nouveau sur le blog. . .

Je trouve ce message d'espoir. J'espère que cette nuit vous apportera un peu de repos. J'espère que cette nuit sera plus douce pour votre jolie princesse.

Cet espoir est merveilleux.

Françoise

 

aureliany, le 05-11-2009 à 23:46:34 :

gardez espoir

Les nouvelles sont dures a lire aujourd'hui et mes pensees sont toutes dirigees vers votre famille qui fait fasse a cette p... de maladie avec tant de force et d'optimisme.

Comme cela a ete repete plusieurs fois : "optimisme sans faille"

J'espere de tout coeur que le nouveau protocole va marcher et sauver Lisa.

Plein de courage !

Aurelia

hélèned, le 05-11-2009 à 23:41:23 :

Toujours espérer ...

J' attendais la suite des nouvelles avec impatience, en espérant une petite lumière qui vienne éclaircir ce ciel noir.... Là voici quand  même.... Je partage votre volonté de tout essayer pour sauver Lisa même si c'est risqué.
C'est bizarre, mais pour l'avoir vécu..., quand on croit qu'il n'y a plus rien à faire, la vie arrive parfois à prendre le dessus et à faire des miracles...
Alors, depuis je me dis : il ne faut jamais perdre espoir, tout est possible....
Je vous souhaite que cette chance passe enfin de votre côté...
Grosses bises à vous
On est de tout coeur avec vous
Hélène

Argitxu, le 05-11-2009 à 23:39:46 :

Douce nuit à vous !

voir l'image en taille réelle

Que ces heures on été dures et intenses à vivre pour vous

Vous avez décidé de retenter une nouvelle chimio à partir d'une nouvelle molécule malgré les risques et tout recommencer....Bravo vous êtes magnifiques !

Je vous embrasse !

Dormez bien pour récuper votre si belle énergie.

Merci...

 grimdelise, le 05-11-2009 à 23:17:52 :

merci



merci de nous avoir donné des nouvelles, malgré votre fatigue,
reposez vous, nous sommes tous là pour votre petite princesse
j'admire votre force, et vous avez raison, il faut tout essayer
et nous gardons tous espoir
gros calins à Lisa
Pat

christelle metz, le 05-11-2009 à 23:16:04 :

Espoir

Non, on ne perd pas espoir; non, on ne se laisse pas abattre, Lisa doit vivre!

Vous repartez de zéro, mais on est tous derrière vous! Toutes mes pensées vous accompagnent. 

Céline CK, le 05-11-2009 à 23:08:25 :

Bravo Lisa

 

Enormes bisous petite Lisa .... dors paisiblement pour reprendre toute l'énergie qui fera toujours de toi la plus forte !!

Je t'embrasse

 

Parents de Lisa : vous êtes admirables et votre princesse a la chance d'avoir une famille exceptionnelle ! Bisous à vous aussi

nath57, le 05-11-2009 à 23:03:43 :

un énorme rayon de soleil....

coucou petite princesse....nous sommes tous les quatre heureux de te savoir entre de bonnes mains et sommes tous avec toi.Nos pensées vous envahissent d'ondes très positives.Quelles forces vous aident tous à tenir.....vous êtes tout simplement EXTRAORDINAIRES.....il n'y a aucune raison petite princesse, la vie est  en toi,continue à te battre ma toute belle.....
Nath,Max,Ugo et Léo

chrys, le 05-11-2009 à 23:02:46 :

Bonsoir à vous

Que cette soirée à été longue , consulter le blog tous les 15mn pour avoir des nouvelles de petite puce et je pense que nous n'étions pas les seuls, mais ouf, les convulsions seront finies avec l'arrêt de ce médicament. Un nouveau traitement lourd ne sera pas facile mais un grand mérite à vous pour votre décision de tout tenter pour votre princesse. On vous envoie des tonnes et des tonnes d'ondes positives, de forces, bonne nuit réparatrice à Lisa ainsi qu'à vous tous.

 

La maman de Julie, Julie, sa soeur et son papa. 

Emma, Loan, Anna - Lou et Delphine, le 05-11-2009 à 22:56:27 :

Coucou princesse ; )

Merci pour les nouvelles, je les attendais avec impatience!!!!!!!!!! Je ne pouvais pas rester sur ce que j'avais lu tt à l'heure, trop dur. Bon, au risque de se répéter, optimisme sans faille, l'espoir est là, on y croit toutes et tous, et on pense bien fort à vous ce soir encore plus que d'habitude. Toutes nos pensées sont avec vous, gros bisous à notre princesse, et on vous souhaite encore plus de courage, parce que vous en avez besoin, après une journée comme celle - là, très éprouvante, mais qui marque le début d'un nouveau combat dans le combat, qui fait qu'on espère plus encore. Lisa, j'espère que tu as retrouvé ton monde imaginaire et que toutes les fées et princesses sont là pour te soutenir, t'apaiser, t'emmener au soleil le temps que l'orage passe mais reviens nous vite, on a hâte de revoir ton beau sourire. @ très vite Delphine

sapienza, le 05-11-2009 à 22:49:18 :

un arc en ciel

après de grosses sueurs et de gros méchants nuages noirs, voilà des rayons de soleil qui strient le ciel de toutes les couleurs de l'arc en ciel.
on y croit
notre  cœur bouilonne de joie.
énormes bisous

Anne Kocian, le 05-11-2009 à 22:45:52 :

Petite princesse

On est tous pendu au blog pour avoir des nouvelles de Lisa. Plein de sommeil pour reprendre des forces pour ce nouveau traitement. Si tu savais Lisa toute la force que nous t'envoyons ... Gros bisous Anne

Angelaa, le 05-11-2009 à 22:39:57 :

bonne nuit

je pense fort à toi ! je te fais une grosse bise ! ça me fait plaisir de te voir en photo .Tu as grandi et tu es toujours aussi belle . il est temps que j'aille me  coucher alors jte fais de gros gros bisous je te retrouverai sur ton blog en attendant de te voir en personne je t'aime Bonne nuit
une pensée aussi  de moi Domenico

mam marie, le 05-11-2009 à 22:13:49 :

maman d'une princesse guerrière

Que c'est dure.....Je suis de tout coeur avec vous.J'espère que de meilleurs nouvelles vous attendent.Courage Lisa , courage aux parents

Je vous embrasse

anita mitidieri, le 05-11-2009 à 22:06:53 :

Courage Princesse

Petite Lisa, je souhaite de tout mon coeur que tu retrouves tes forces et que ta santé s'améliore très rapidement. Tous les jours je pense à Toi et à toute ta famille. Je te fais plein de gros bisous.

Gabriel et Cie, le 05-11-2009 à 22:00:42 :

.

Bonsoir,

Les mots me manquent ... je salue votre courage, je pense à vous, je prie pour vous.

Je vous adresse à tous les trois de douces et affectueuses pensées.

Françoise 

 grimdelise, le 05-11-2009 à 21:51:53 :

..................énorme bisous pour toi Lisa



nous attendons de tes nouvelles,
 toute la journée j'ai pensé à toi et à ton sourire,
 j'espère que tu le retrouveras très bientôt,
pleins de gros bisous

toutes mes pensées vont vers vous les plus sincères, positives, pour que
votre ptit coeur se remette vite de cette dure journée qu'elle a passé,
il faut garder espoir en sa guérison, il faut du temps et tout l'amour du
monde pour l'aider à passer cette étape.
 faites lui de gros calins de notre part
amitié
Pat et Wendy

anne-catherine, le 05-11-2009 à 21:35:12 :

bonsoir

De gros bisous à vous tous et toutes mes prières pour vous soutenir . Entourez bien votre Lisa qui est tellement courageuse!Nous pensons tous à elle et à son si joli sourire!
Anne-Catherine

jennifer, le 05-11-2009 à 21:32:46 :

courage

Je visite regulierement votre blog et aujourd'hui je suis attristée par les derniers evenements. Il faut croire au miracle, rester positif pour votre petite lisa, nous sommes de tout coeur avec vous, courage.

Argitxu, le 05-11-2009 à 20:41:27 :

Bonsoir

Les convulsions ...que ces épreuves sont très dures à vivre pour Lisa et pour vous Papa et Maman. 

Toute votre énergie , toute votre force et tout votre amour  sont  présents  pour Lisa .   Prennez soin de vous , Princesse Lisa a  tellement besoin de vous.

J'espère qu'elle ne souffre pas....

Dites lui que nous l'aimons et que nous pensons très fort à elle à chaque instant.

Passez une nuit  reposante. et recevez toute ma chaleureuse tendresse.

 Nous sommes  très fort avec vous par la pensée

 

voir l'image en taille réelle

stalter sophie, le 05-11-2009 à 19:55:48 :

Hello Princesse Lisa

Chère Fanny et cher Jérémie,

 

Courage, courage, je sais que vous n'en manquait pas, je vous serre tous les 3 bien fort sur mon coeur et toutes mes pensées et prières vont vers votre petite et courageuse  merveilleuse Lisa .

 

Sophie

Régine, le 05-11-2009 à 19:41:26 :

...

Après une journée où nos pensées à tous étaient tournées vers vous, la lecture de ces quelques lignes me remplissent de chagrin. Je ne trouve pas les mots... Je suis de tout coeur auprès de vous.

Régine

Nathalie LAPEYRE, le 05-11-2009 à 19:29:24 :

Fanny,

Suis de tout coeur avec toi dans cette terrible épreuve.

Suis attristée d'apprendre que l'état de santé de Lisa s'est déterioré en si peu de temps.

A l'école, nous avons le coeur gros...

 

Embrasse bien fort Lisa de notre part. 

 

Il faut continuer de "positiver"comme tu l'as toujours fait.

                                                   

                       Bisous de Nathalie et de toute l'école.

 maldaurore, le 05-11-2009 à 19:23:23 :

Courage

 

Vous devez en avoir marre d'entendre cela, je sais, mais il ne faut pas perdre espoir.

J'espère que ce soir notre Lisa va mieux et que vous tenez le coup.

A très vite en espérant que les nouvelles soit meilleurs.

Florel.

chrys, le 05-11-2009 à 18:58:58 :

courage, forces et encore courage.

Bonsoir, après cette journée à penser à vous, je viens aux nouvelles, espérant que petite puce va mieux, alors que c'est une journée très dûre. On serre les poings très,très fort pour que le point fait avec les docteurs propose un traitement capable de remettre votre petite princesse sur pieds rapidement. Tenez bon, Lisa à besoin de vous et de votre courage, c'est grâce à tout votre amour que vous remporterez cette rude bataille. On pense très fort à vous, courage.

 

La maman de Julie, Julie, sa soeur et son papa.

les bordier, le 05-11-2009 à 18:48:11 :

courage

Quelle triste journee, toutes nos pensees sont pour vous et Lisa.

Courage encore du courage, gardez espoir.

On vous embrasse

 

Robin,Marie et Emeric

marie rose, le 05-11-2009 à 17:54:10 :

Petite Lisa ...

j'espérais lire de bien meilleures nouvelles...quelle douleur que celle de découvrir ce qu'a été votre journée...mes pensées ne vous quittent pas...et ne quittent pas Lisa

courage à vous tous....

bises

Marie

Dom jp, le 05-11-2009 à 17:46:32 :

soyez fort mais positif pour LISA

je viens de revoir le blog et peut etre en ce moment même vous avez eu des nouvelles sur l état  de Lisa j'espère que les résultats ne sont pas mauvais espérer de tout votre coeur  que Lisa ira mieux  et je souhaite du font de notre coeur   nous devons partir  demain mais j aurai des nouvelles de notre fille Céline  sachez que nous pensons très fort à vous tous  embrassez très fort Lisa de notre part et je souhaite que bientôt je puisse faire moi mêmeDominique Deny

saluzzi nathalie, le 05-11-2009 à 17:40:25 :

Fanny,Jéremy, Virginie et Fred

Oû vas tu chercher  cette force,cette bravoure pour nous expliquer avec diplomatie l'évolution des évènements.

 Nous ne pouvons pas imaginer ce qu'ilpeut se passer dans vos têtes à tous les quatre dans une telle situation. Chaque minute est précieuse pour Lisa et  vous faites face. Quelle leçon de vie vous nous offrez? Quel mérite dont vous faites preuve à chaque seconde de la journée.

Chérissez votre adorable et douce enfant Lisa de ma part.

Je vous embrasse très très fort

Nathalie saluzzi

 

| Contact author |